Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Департаментом технического регулирования и аккредитации ЕЭК разработан проект документа с новыми изменениями в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств ЕАЭС. В настоящее время он размещен на правовом портале ЕЭК для общественного обсуждения, которое завершится 18 декабря 2022 года.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен биопрепарат teplizumab-mzwv, который помогает пациентам со 2-й стадией диабета 1 типа отсрочить начало 3-й стадии. Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше.

22 ноября 2022 года в ходе очередного заседания Правительства РК, Алихан Смаилов обозначил ключевые направления работы на ближайшие годы в свете прошедших выборов президента страны, в их числе демонополизация экономики, стимулирование предпринимательской деятельности и рост трудовых доходов граждан, модернизация систем образования и здравоохранения, повышение доходов населения.

В ВОЗ обсуждаются новые правила борьбы с пандемиями. Подписание юридически обязывающего соглашения со 194 странами-членами организации запланировано на май 2024 года. По данным ВОЗ, оно направлено на укрепление мировой защиты от новых патогенов после пандемии COVID-19, унесшей жизни более 6,5 миллионов человек. Об этом сообщает Reuters.

18 ноября 2022 года первый вице-министр здравоохранения Тимур Султангазиев провел встречу с Послом Великобритании в РК Кэти Лич, в ходе которой стороны обсудили формирования предельной цены на поставляемые лекарственные средства. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе МЗ РК.
Страница 278 из 1197

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top