Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена трансдермальная система донепезила для лечения пациентов с легкой, умеренной или тяжелой деменцией альцгеймеровского типа. Это первый и единственный пластырь, наклеиваемый на кожную поверхность один раз в неделю. Он непрерывно доставляет последовательные дозы донепезила через кожу, что снижает вероятность неблагоприятных побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), связанных с пероральным приемом донепезила.

Правительство России продолжает принимать меры по повышению стабильности рынка социально значимых товаров, оказавшегося под влиянием последствий внешних санкций. Упрощение процедуры государственной регистрации медицинских изделий позволит избежать их дефицита и получить все необходимые документы в максимально короткие сроки.