Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам (версия актуальна на 17.01. 2023).

Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (с изменениями, внесенными приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 20 декабря 2021 года № ҚР ДСМ-131 и приказом Министра здравоохранения РК от 04 ноября 2022 года № ҚР ДСМ-128).

Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам

Об утверждении методики осуществления экспертной оценки оптимальных технических характеристик и клинико-технического обоснования медицинских изделий

О внесении изменений в совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № ҚР ДСМ-32 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 15 ноября 2018 года № 70 "Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов в сферах качества оказания медицинских услуг, обращения лекарственных средств и медицинских изделий"