ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885) следующие изменения и дополнение:
Приложение, утвержденное указанным приказом дополнить заголовком следующего содержания:
«Перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»;
в приложении, утвержденное указанным приказом:
в столбцах «Наименование лекарственных средств (лекарственная форма) или медицинских изделий или специализированных лечебных продуктов» и «Код анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации»:
в Разделе 1 «Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»:
в строке 4 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Эналаприл, таблетка» -C09AA02, «Валсартан, таблетка» -C09CA03»;
в строке 8 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Вилантерола и Умеклидиния бромид, порошок для ингаляций» - R03AL03»;
в строке 20 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Фактор свертывания крови в комбинации с высоким содержанием фактора Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий/лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения-B02BD06»;
в строке 42 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Фенобарбитал, таблетка» -N03AA02, «Руфинамид, таблетка» -N03AF03»;
в строке 43 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Метилпреднизолон, таблетка» -H02AB04, «Преднизолон, таблетка» -H02AB06, «Азатиоприн, таблетка» -L04AX01, «Циклоспорин, капсула» -L04AD01»;
в строке 46 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Арипипразол, таблетка» -N05AX12, «Карипразин, капсула» -N05AX15»;
в строке 52 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Вориконазол, таблетка» -J02AC03»;
в Разделе 3 «Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых»:
в строке 1-1 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Нифедипин, таблетка» -C08CA05»;
в строке 1-2 исключить следующие наименование лекарственных средств: «Пропранолол, таблетка» -C07AA05»;
исключить строку 28;
в Разделе 4 «Лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет»:
в строке 1-1 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Гидрохлоротиазид, таблетка» -C03AA03, «Нифедипин, таблетка» -C08CA05»;
в столбцах «Наименование лекарственных средств (лекарственная форма) или медицинских изделий или специализированных лечебных продуктов» и «Код анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) классификации»:
в Разделе 1 «Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»:
в строке 4 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Фуросемид, таблетка»-C03CA01, «Ивабрадин, таблетка»-C01EB17»;
в строке 8 исключить следующее наименования лекарственного средства: «Олодатерол и Тиотропия бромид, раствор для ингаляций» -R03АL06»;
в строке 13 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Софосбувир, таблетка - J05AP08/J05AX15»;
строку 22 изложить в следующей редакции:
«
|
22
|
E10-Е11
|
Диабет сахарный
|
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
|
Все стадии и степени сахарного диабета 2 типа. Без осложнений, выбор терапии обосновывается врачом ВОП и/или эндокринологом, достижение целевого уровня гликированного гемоглобина, в комплексе с диабетическим образованием и изменением образа жизни.
|
Метформин, таблетка
|
A10BA02
|
|
|
|
|
Взрослые, состоящие на динамическом наблюдении
|
|
Гликлазид, таблетка
|
A10BB09
|
|
|
|
|
|
|
Глимепирид, таблетка
|
A10BB12
|
|
|
|
|
|
|
Линаглиптин, таблетка
|
A10BH05
|
|
|
|
|
|
|
Репаглинид, таблетка
|
A10BX02
|
|
|
|
|
|
|
Вилдаглиптин, таблетка
|
A10BH02
|
|
|
|
|
|
Все стадии и степени сахарного диабета 2 типа. При наличии ожирения и факторов риска сердечно-сосудистых осложнений (дополнительная терапия) по назначению эндокринолога.
|
Лираглутид, раствор для подкожного введения
|
A10BJ02
|
|
|
|
|
|
|
Дулаглутид, раствор для подкожного введения
|
A10BJ05
|
|
|
|
|
|
|
Дапаглифлозин, таблетка
|
A10BK01
|
|
|
|
|
|
|
Канаглифлозин, таблетка
|
A10BK02
|
|
|
|
|
|
|
Эмпаглифлозин, таблетка
|
A10BK03
|
|
|
|
|
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
|
Все стадии и степени сахарного диабета I и II типа
|
Инсулин лизпро, раствор для инъекций
|
A10AB04
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин аспарт, раствор для инъекций
|
A10AB05
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин глулизин, раствор для инъекций
|
A10AB06
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин растворимый человеческий, генно-инженерный, раствор для инъекций
|
A10AB01
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин изофан человеческий генно-инженерный суточного действия (средний), суспензия
|
A10AC01
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин двухфазный человеческий генно-инженерный, суспензия
|
A10AD01
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин лизпро двухфазный в комбинации с инсулином средней продолжительности (смесь аналогов инсулина короткого и средней продолжительности действия), суспензия
|
A10AD04
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин аспарт двухфазный в комбинации с инсулином средней продолжительности (смесь аналогов инсулина короткого и средней продолжительности действия), суспензия
|
A10AD05
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин гларгин, раствор для инъекций
|
A10AE04
|
|
|
|
|
|
|
Инсулин детемир, раствор для инъекций
|
A10AE05
|
|
|
|
|
Беременные и дети подросткового возраста
|
|
Инсулин деглудек, раствор для инъекций
|
A10AE06
|
|
|
|
|
Дети, состоящие на динамическом наблюдении
|
Тяжелые гипогликемические состояния после инъекции инсулина
|
Глюкагон, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем
|
H04AA01
|
»;
в строке 42 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Прегабалин, капсулы» - N03AX16»;
в строке 46 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Амисульприд, таблетка», раствор для приема внутрь -N05AL05»;
в строке 48 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Эмтрицитабин, Тенофовира дизопроксил и Эфавиренз, таблетка» - J05AR06, «Эмтрицитабин, Тенофовира дизопроксил и Рилпивирин, таблетка» - J05AR08»;
в строке 51 исключить следующее наименование лекарственного средства: «Прегабалин, капсула» - N03AX16»;
в строке 52 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Валганцикловир, таблетка» -J05AB14, «Эверолимус, таблетка» -L01XE10»;
в Разделе 3 «Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых»:
в строке 1-1 исключить следующие наименование лекарственных средств: «Карведилол, таблетка» - C07AG02, «Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка» -C09BA04»;
исключить строку 27;
исключить строку 29;
в Разделе 4 «Лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет»:
в строке 1-1 исключить следующие наименования лекарственных средств: «Карведилол, таблетка» -C07AG02, «Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка» -C09BA04»;
исключить строку 19-1.
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством порядке Республики Казахстан обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, за исключением абзацев с двадцать второго по тридцать восьмой пункта 1 настоящего приказа, которые вводятся в действие с 1 января 2025 года.
Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Альназарова
