Цель мероприятия: консолидация специалистов для мультидисциплинарного подхода к диагностике и лечению орфанных заболеваний, обмен научными достижениями и клиническим опытом в оказании помощи детям с редкими заболеваниями в Республике Казахстан.

С целью обмена опытом научными достижениями и клиническим опытом в организации селективного скрининга на наследственные болезни обмена, повышению эффективности диагностики, профилактики и лечения орфанных заболеваний, развитию персонализированной медицины в Республике Казахстан в рамках конференции примут участие ведущие специалисты РК и авторитетные специалисты из дальнего и ближнего зарубежья.

Целевая аудитория: врачи-генетики, неонатологи, педиатры, детские хирурги, детские неврологи, офтальмологи, кардиологи, пульмонологи, психиатры, эпилептологи, акушер-гинекологи, специалисты генетического скрининга и пренатальной диагностики.

Формат мероприятия: очно и онлайн на сайте http://amgrk.kz

Предварительная программа Конференции включает следующие вопросы:

 Молекулярно-генетические методы, современные возможности диагностики и лечения орфанных болезней;
 Мультидисциплинарный подход к проблемам ранней диагностики и эффективного лечения орфанных заболеваний;
 Генотерапевтические подходы к лечению наследственных заболеваний;
 Современные алгоритмы диагностики редких заболеваний;
 Медико-генетические знания в клинической практике современного врача; 

Научные организаторы мероприятия:
АО «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» (НЦАГиП)
Республиканское общественное объединение «Ассоциация медицинских генетиков» (РОО АМГ)
ОО «Евразийская Ассоциация медицинских генетиков» (ЕАМГ)

Технические организаторы мероприятия:
Республиканское общественное объединение «Ассоциация медицинских генетиков» (РОО АМГ).

По организационным вопросам и аккредитации СМИ просим обращаться:

Наталья Панова, +7 701 398 02 02.