Мероприятие проходит при поддержке УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь, РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Республика Казахстан и Министерства здравоохранения РФ.
Министерства здравоохранения РФ выступит с докладом на тему «Государственное регулирование обращения лекарственных средств». После каждого доклада сессия «Вопрос-Ответ». У каждого участника будет возможность задать вопросы спикерам как при присутствии в зале, так и при подключении к прямой трансляции.
Посещение конференции позволит Вам:
- Рассмотреть Проекты Евразийской экономической комиссии по формированию правовой базы для функционирования общего рынка лекарственных средств ЕАЭС;
- Оценить надлежащую практику фармаконадзора ЕАЭС – результаты функционирования системы мониторинга безопасности лекарственных препаратов;
- Узнать о Европейской практике регистрации лекарственных препаратов: процедуры и регуляторные аспекты;
- Улучшить подходы к проведению регистрации ЛС по новым правилам ЕАЭС;
- Ознакомиться с особенностями внедрения единых стандартов маркировки в ЕАЭС;
- Обсудить изменения в правилах надлежащей практики по фармаконадзору ЕАЭС.
Количество мест в зале - ограничено до 40 человек для соблюдения норм социального дистанцирования.
Получить больше деталей о конференции и полную повестку дня можно отправив запрос на наш электронный адрес: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript..
Дополнительная информация по ссылке: bravoforums.com.
