Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Воскресенье, 17 февраля 2019

В ЕС ограничат дополнительную защиту оригинальных препаратов

Оцените материал
(1 Голосовать)

Европейский Совет, Парламент ЕС и Европейская Комиссия достигли политического компромисса, изменив условия дополнительной защиты прав интеллектуальной собственности на лекарственные средств, дающих право на монопольные продажи в течение определенного промежутка времени.

Сертификат дополнительной защиты с отказом от права производства (Supplementary protection certificate Manufacturing Waiver - SPC MW) дает право на маркетинговую эксклюзивность оригинального препарата даже после окончания срока патентной защиты. Т.е. в дополнение к 20 годам патентной защиты оригинальному препарату фактически предоставляется еще 5 лет эксклюзивных продаж без конкуренции со стороны генериков (для педиатрических лекарственных средств - еще пол года).

Данный сертификат предназначен для компенсации временного промежутка между подачей заявки на патент и выдачей разрешения на продажу от регуляторного органа. В течение этого времени европейские фармкомпании не могли производить генерики не только для рынков государств-членов ЕС, но и на экспорт в те страны, где срок патентной защиты на оригинальный препарат закончился и правило маркетинговой эксклюзивности не действует. По законодательству, они были лишены возможности даже произвести партию препарата, чтобы по окончании SPC MW немедленно ввести продукт на рынок. Между тем, для запуска производства и распределения препарата необходим примерно год, который может иметь решающее значение для создания конкурентного преимущества.

Выигрывали от данного положения только производители из США и стран Азии, которые начинали продажи своих генериков в странах ЕС сразу после окончания действия Сертификата дополнительной защиты с отказом от права производства у оригинального препарата. Кроме того, не имея конкуренции со стороны европейских фармкомпаний, они продавали свою продукцию за пределами ЕС в тех странах, где срок патентной защиты уже окончился, а SPC MW не действовал.

В результате были созданы условия, сдерживающие развитие фармацевтической индустрии ЕС и способствующие переносу производства препаратов за пределы Союза.

В соответствии с предлагаемыми реформами, компании смогут производить непатентованные версии лекарств, охраняемые SPC MW, в течение последних двух лет действия SPC MW для экспорта за пределы ЕС. Им также будет разрешено начать производство генериков за шесть месяцев до истечения срока действия SPC MW, чтобы выйти с продуктом на рынок стран ЕС незамедлительно по окончании действия сертификата.

Данное решение будет способствовать развитию фармацевтического производства в Европе, улучшит доступ пациентов к терапии и обеспечит экономию средств в здравоохранении. Оно поможет создать новые рабочие места и будет стимулировать рост экономики.

Источник: rynekaptek.pl.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM   telegram 
Просмотров 1471 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top