Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Понедельник, 02 июля 2018

FDA рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата для лечения гриппа в приоритетном порядке

Оцените материал
(0 голосов)

Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) присвоило приоритетный статус (Priority Review) заявке на регистрацию инновационного препарата для лечения гриппа с принципиально новым механизмом действия. Как известно, статус приоритетного рассмотрения предоставляется FDA лекарствам, которые могут значительно улучшить лечение, профилактику или диагностику какого-либо заболевания. Baloxavir marboxil - однодозное пероральное лечение острого неосложненного гриппа у пациентов в возрасте 12 лет и старше. 

Baloxavir marboxil является ингибитором эндонуклеазы (фермента, который необходим для репликации вируса). Это первый препарат в новом классе лекарств для борьбы с гриппом. FDA опубликует решение в отношении препарата до 24 декабря 2018 года.

Препарат изучался в многоцентровом, рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании III фазы CAPSTONE-1, в котором участвовало 1436 пациентов из Соединенных Штатов и ​​Японии. В качестве первичной конечной точки исследования было выбрано время облегчения симптомов, а важными вторичными точками - продолжительность лихорадки, выделения вирусов в окружающую среду (заразность) и другие. Препарат сравнивался с плацебо или озелтамивиром (75 мг, два раза в день в течение пяти дней).

По результатам исследования, Baloxavir marboxil уменьшал продолжительность симптомов гриппа более чем на один день (среднее время 53,7 часа против 80,2 часа, р <0,0001), а продолжительность лихорадки почти на сутки (среднее время 24,5 часа против 42 часов, р <0,0001). При лечении препаратом значительно уменьшались период вирусовыделения (среднее время 24 часа против 96 часов, р <0,0001) и время максимальной концентрации вирусов в носу и горле со 120 до 24 часов.

Baloxavir marboxil хорошо переносился и имел низкую общую частоту побочных эффектов (20,7%) по сравнению с плацебо (24,6%) или осельтамивиром (24,8%). Среди наиболее распространенных побочных эффектов наблюдались: диарея (3,0%), бронхит (2,6%), тошнота (1,3%) и синусит (1,1%).

Baloxavir marboxil был открыт компанией Shionogi, но разрабатывался совместно с компанией Roche Group. В соответствии с условиями этого соглашения компания Roche имеет права на этот препарат во всех странах мира, исключая Японию и Тайвань, которые сохранены исключительно Shionogi. Baloxavir marboxil был одобрен в феврале 2018 года Министерством здравоохранения, труда и благосостояния Японии для лечения гриппа A и B у взрослых и детей. Baloxavir marboxil коммерциализируется в Японии и продается под торговой маркой Xofluza™.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

Просмотров 1020 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top