Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!

Среда, 05 Июнь 2019

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 мая 2019 года № ҚР ДСМ-59

Оцените материал
(0 голосов)

Об утверждении Правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов

В соответствии с подпунктом 38) пункта 1 статьи 7-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпункта 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан "О защите прав потребителей" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов.

2. Комитету охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Республиканский центр правовой информации" для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

3) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа направление его копии на официальное опубликование в периодические печатные издания;

4) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

5) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3) и 4) настоящего пункта;

6) обеспечить ежемесячное размещение реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов на интернет-ресурсе ведомства уполномоченного органа в области здравоохранения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения
Республики Казахстан                                                                 Е. Биртанов/

Утвержден
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 2 мая 2019 года
№ ҚР ДСМ-59

Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 38) пункта 1 статьи 7-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и подпункта 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан "О защите прав потребителей" и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов.

2. В настоящих Правилах применяются следующие понятия:

1) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов (далее - Реестр) – перечень продукции, не соответствующих требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов;

2) мониторинг безопасности продукции – система мероприятий, направленных на выявление, предупреждение и пресечение ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов;

3) уполномоченный орган в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) - центральный исполнительный орган, осуществляющий руководство и межотраслевую координацию в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроля за качеством медицинских услуг.

3. Реестр ведется с целью информирования потребителей о продукции, представляющих риск для их здоровья и безопасности, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции.

4. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и доступными для всех заинтересованных лиц.

Глава 2. Порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов

5. Под ведением Реестра понимается:

1) своевременное внесение сведений о продукции не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов согласно пункту 6 настоящих Правил, исключение продукции, неправомерно признанной не соответствующей, а также внесение изменений и дополнений по заявлениям заявителей, который ведется в электронном формате на казахском и русском языках;

2) размещение и актуализация на интернет-ресурсе ведомства уполномоченного органа в области здравоохранения (далее - Ведомство) перечня несоответствующей продукции на ежемесячной основе.

6. Реестр включает следующие сведения по результатам проведенного территориальными подразделениями Ведомства мониторинга безопасности продукции:

1) виды продукции согласно приложению 1 к настоящим Правилам;

2) наименование продукции;

3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при его наличии) и место нахождения индивидуального предпринимателя – изготовителя продукции или наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при его наличии) и место нахождения индивидуального предпринимателя–импортера;

4) страна изготовитель;

5) место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

6) дата изготовления, срок годности, условия хранения;

7) номер партии или серии;

8) протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;

9) выявленные нарушения показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).

7. Территориальные подразделения Ведомства обеспечивают своевременность, полноту и достоверность предоставляемых в Реестре сведений согласно приложению 2 к настоящим Правилам.

8. Территориальными подразделениями Ведомства отчет по мониторингу безопасности продукции с указанием перечня продукции в электронном виде формируется в Реестре ежемесячно к 5 числу месяца следующего за отчетным периодом.

9. Критериями признания продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов в целях рассмотрения вопроса о дальнейшем внесении в Реестр являются:

1) результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов, представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания;

2) результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявления подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.

10. Опубликованные сведения в Реестре действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.

11. Исключение продукции из Реестра осуществляется Ведомством при предоставлении заявителем следующих сведений и материалов:

1) сведений, подтверждающих соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции;

2) сведений о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);

3) результатов усиленного лабораторного контроля с проведением при необходимости дополнительного контроля используемого сырья.

12. Продукция, включенная в Реестр на основании недостоверной информации или по результатам экспертизы, проведенной с нарушениями, подлежит исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании протокола консультативно-совещательной комиссии.

Приложение 1
к Правилам ведения реестра
продукции, не соответствующей
требованиям нормативных
правовых актов в сфере
санитарно-эпидемиологического 
благополучия населения, 
гигиенических нормативов
и технических регламентов

Виды продукции

1. Мясо и мясная продукция

2. Мясо птицы и птицепродукция

3. Рыба и рыбная продукция

4. Масложировая продукция

5. Молоко и молочная продукция

6. Сахар и кондитерские изделия

7. Соковая продукция

8. Фрукты и овощи, продукты их переработки

9. Безалкогольные напитки

10. Алкогольная продукция

11. Упакованная питьевая вода, в том числе минеральная

12. Продукты детского питания

13. Специализированная пищевая продукция

14. Биологически активные добавки (БАДы)

15. Мука и мукомольные изделия

16. Хлеб и хлебобулочные изделия

17. Крупяные изделия

18. Кулинарные изделия

19. Чай и кофе

20. Соль пищевая

21. Дрожжи

22. Специи и пряности

23. Прочая пищевая продукция

24. Товары бытовой химии

25. Продукция легкой промышленности

26. Детские игрушки и игры

27. Продукция, предназначенная для детей и подростков

28. Средства личной гигиены

29. Лакокрасочная продукция

30. Прочие промышленные изделия

31. Табачные изделия

32. Парфюмерно-косметическая продукция

33. Средства индивидуальной защиты

34. Мебельная продукция

Приложение 2
к Правилам ведения реестра
продукции, не соответствующей
требованиям нормативных
правовых актов в сфере
санитарно-эпидемиологического 
благополучия населения, 
гигиенических нормативов
и технических регламентов

 

№ п/п

Вид продукции

Наименование продукции

Производитель

Номер партии или серии, дата изготовления, срок годности

Место отбора образцов (наименование объекта, адрес)

код продукции (товара)

Наименование по коду

код страны

Наименование страны

Производитель (наименование юридического или физического лица, адрес)



Виды нарушений

Микробиологические показатели, фактическое значение и допустимые нормы по НД (протокол экспертизы №, дата)

физ.-хим., фактическое значение и допустимые нормы по НД (протокол экспертизы №, дата)

показатели безопасности, фактическое значение и допустимые нормы по НД(протокол экспертизы №, дата)

маркировка, характер нарушений (протокол экспертизы №, дата)

Фальсифицированная продукция

      Продолжение

Принятые меры

выдано предписание (№, дата, в адрес кого направлено)

объект торговли

поставщик

акт обследования, дата, №, выявление нарушения)

меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого)

всего снято с реализации

в т.ч. Возвращено поставщику (количество в кг, л)

в т.ч. Уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в кг, л)

Акт обследования, №, дата, выявленные нарушения

меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого)

всего снято с реализации (количество в кг, л.)

в т.ч. Возвращено поставщику или производителю (количество в кг, л)

в т.ч. Уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в кг, л)

      Продолжение

Принятые меры

наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара)

поставщик продукции (товара) (наименование, адрес)

решение суда

передан материал в суд

на рассмотрении

удовлетворено (адм.меры, постановление)

отклонено

номер

наименование, дата выдачи, срок действия, кем выдан

Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 6 мая 2019 года № 18629.

Просмотров 182 раз

Оставить комментарий

Убедитесь в заполнении всех полей формы.
Внимание HTML-коды запрещены

Документы

Реклама

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top