Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен биопрепарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенного использования для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными фунгоидным микозом или синдромом Сезари после, как минимум, одного курса системной терапии. Препарат представляет собой новый вариант лечения фунгоидного микоза и является первым, одобренным FDA препаратом, специально предназначенным для лечения синдрома Сезари.

Договоренность об этом была достигнута между Внешнеторговой палатой Казахстана и Союзом промышленников и предпринимателей в ходе торгово-экономической миссии в Ашхабаде. Также стороны договорились о содействии в оформлении въездных виз для предпринимателей обеих стран, сообщает Kazpravda.kz со ссылкой на Внешнеторговую палату РК. По результатам миссии фармацевтическая компания Dolce заключила два меморандума о сотрудничестве.

Министерством здравоохранения РК продолжается планомерная работа по передаче ряда функций в независимую конкурентную среду и саморегулируемым организациям. В рамках исполнение 97 шага Плана нации планируется расширить возможности участия граждан и субъектов предпринимательства в процессе принятия решений. В настоящее время Министерство здравоохранения РК в соответствии с Законом РК «О государственных закупках» проводит открытый конкурс по закупу услуг по 4 направлениям:

LEO Pharma и Bayer объявили о заключении окончательного соглашения о покупке  бизнеса рецептурных дерматологических препаратов Bayer. Линейка приобретаемой продукции включает рецептурные препараты для местного применения для лечения угревой сыпи, грибковых инфекций кожи, розацеа и серию стероидов для местного применения с годовым оборотом, превышающим 280 миллионов евро в 2017 году.  Это позволит LEO Pharma усилить свое присутствие на ключевых рынках по всему миру и расширить терапевтические направления, в которых работает компания. 

Boehringer Ingelheim подписала лицензионное соглашение с британской биотехнологической компанией Oxford  BioMedica о предоставлении глобальных эксклюзивных прав на производство, регистрацию и коммерциализацию генной терапии муковисцидоза (кистозного фиброза). Метод подразумевает использование лентивирусных векторов для введения в клетки легких в ингаляционной композиции гена CFTR без мутаций. Мутации именно в этом гене приводит к развитию опасного заболевания. 
Страница 810 из 1114

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top