28 декабря 2017 года по поручению вице-министра здравоохранения РК А.В. Цоя в Национальном центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники состоялось совещание, посвященное разъяснению вопросов внедрения надлежащих фармацевтических практик (GxP). В работе совещания приняли участие Жантураев Болат Меирбекович, заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертиз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК; Сабденалиев Даулет Мусралиевич, заместитель руководителя Департамента стратегического развития и совершенствования законодательства РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК; Султанбаева Бану Капаровна, главный специалист Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы; Степкина Елена Леонидовна, начальник управления по внедрению и развитию надлежащих фармацевтических практик и международных стандартов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертиз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК; специалисты Департамента Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы, профессиональных ассоциаций и фармацевтическая общественность Алматы.

В конце прошлого года приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан утвержден Казахстанский национальный лекарственный формуляр (далее - КНФ). Как известно, КНФ впервые утверждается на законодательном уровне, что является важным этапом в процессе формирования Национальной лекарственной политики и внедрения в стране формулярной системы. С вопросами о значении КНФ для отрасли здравоохранения мы обратились к председателю Комитета фармации МЗ РК Людмиле Бюрабековой.