Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) возобновляет клинические исследования, в ходе которых изучается, может ли гидроксихлорохин, препарат против малярии, эффективно лечить COVID-19. Так, на пресс-брифинге 3 июня генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус (Tedros Adhanom Ghebreyesus) заявил, что правление рассмотрело имеющиеся данные о смертности и не нашло «никаких причин для изменения исследования». Он отметил, что ВОЗ велела исследователям возобновить свою работу.

Айзат Молдагасимова возглавила Научный центр гигиены и эпидемиологии имени Жуматова в Алматы, передает корреспондент МИА «Казинформ».

На заседании Межведомственной комиссии по недопущению распространения коронавируса под председательством заместителя Премьер-Министра РК Ералы Тугжанова были рассмотрены вопросы текущей эпидемиологической ситуации в стране, обеспечения средствами индивидуальной защиты населения, вывоза граждан РК из-за рубежа, а также другие актуальные вопросы.

Как мы уже сообщали, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило об обнаружении в нескольких партиях метформина пролонгированного действия канцерогенной примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) в количествах, превышающих предельно допустимый уровень.

Согласно решению Шведского агентства по лекарственным средствам (Läkemedelsverket), с 1 июня 2020 года капсулы и таблетки, содержащие диклофенак, будут отпускаться только по рецепту врача. Основанием для принятия такого решения стали результаты исследования, проведенного в 2018 году, которые показали, что даже при приеме низких доз диклофенака (менее 100 мг / день) и сокращенного периода лечения (в течение первых 30 дней) существует повышенный риск развития фибрилляции предсердий, ишемического инсульта, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин и женщин всех возрастов. Повышение риска соответствовало 4 дополнительным тяжелым сердечно-сосудистым событиям на 1000 принимавших диклофенак пациентов по сравнению с не принимавшими в группе низкого риска и 40 - высокого риска (примерно половина из них - фатальные).

На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения опубликован ПРОЕКТ приказа «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июля 2019 года № ҚР ДСМ-104 «Об утверждении предельных цен на торговое наименование лекарственного средства для розничной и оптовой реализации».

Совет Евразийской экономической комиссии в ходе заседания 3 июня принял решение на временной основе обнулить импортные пошлины на одноразовые средства индивидуальной защиты и отдельные виды товаров, используемые для производства лекарственных, дезинфицирующих средств и медицинских изделий. В список данной продукции вошли, в частности, ортофосфорная кислота, перекись водорода, полимерная пленка, одноразовые шапочки и так далее. Решение вступит в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования.

Президент Республики Казахстан Касым-Жомарт Токаев подписал Закон Республики Казахстан «О ратификации Соглашения о механизме прослеживаемости товаров, ввезенных на таможенную территорию Евразийского экономического союза», сообщается на сайте Акорды.

Национальное Собрание Армении 1 июня 2020 года во втором, окончательном, чтении приняло проект изменений в Налоговый кодекс, предлагающий изменения в маркировке лекарств с целью борьбы с контрабандой и контрафактом.