О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года №142 «Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований, клинических исследований, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro, а также требований к доклиническим и клиническим базам» 

Об этом в ходе брифинга сегодня, 8 июня 2020 года, рассказал Камалжан Надыров, руководитель Управления общественного здоровья города Алматы (далее - УОЗ). Он напомнил, что Главой государства было дано поручение по усилению защиты медицинских работников. Для этого необходимо усилить инфекционный контроль внутри медицинских организаций, поэтому в ближайшее время во всех стационарах города будет введена должность заместителя главного врача по инфекционному контролю. Это позволит поднять статус госпитальных эпидемиологов, привлечь квалифицированных специалистов и, тем самым, обеспечить надлежащий инфекционный контроль в стационарах. В организациях первичной медико-санитарной помощи инфекционисты также будут наделены особыми полномочиями для обеспечения надлежащего уровня безопасности.

На официальном сайте Министерства здравоохранения РК опубликовано Постановление главного государственного санитарного врача РК от 6 июня 2020 года №39. Документом вносятся изменения и дополнения в постановление Главного государственного санитарного врача РК №37 от 22 мая 2020 года «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан».

Разработка и синтез искусственных материалов, которые имитируют структуры, механические свойства и, в конечном итоге, функциональность биологических клеток, остаются актуальным священным граалем материаловедения. В течение многих лет ученые пытались создать искусственную замену эритроцитам, которые переносят кислород в здоровом организме, пластичны, способны проходить через узкие просветы капилляров и циркулировать в сосудах в течение длительного периода времени.

Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance и данных медицинской литературы был установлен риск развития амилоидоза кожи, связанный с применением инсулин-содержащих лекарственных средств.

На фармацевтическом рынке Норвегии доминируют 4 аптечные сети, причем 84% всех аптек принадлежат международным концернам. Формированию такой структуры способствовала либерализации рынка, прошедшая в 2001 году. Интернет-аптеки могут работать с 2017 года, но только в составе традиционной аптеки. Больничные аптеки управляются только государством.

Королевское фармацевтическое общество Великобритании выступило с предложением разрешить фармацевтам производить замену назначенного препарата без согласования с врачом. Если инициатива будет одобрена регулятором, то британские фармацевты в случае недоступности указанного в рецепте лекарственного средства смогут предолжить пациенту эквивалентную лекарственную форму или его генериковую версию без необходимости каждый раз связываться с врачом. 

Европейским медицинским агентством (EMA) проведен обзор и анализ данных лекарственных средств, содержащих фторурацил (инъекционные формы и формы для местного применения), а также пероральных лекарственных средств, содержащих капецитабин и тегафур. Пересмотр был инициирован по запросу Французского регуляторного агентства в марте 2019 года в связи с повышенным риском развития тяжелых жизнеугрожающих нежелательных реакций у пациентов со снижением или полным отсутствием активности фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД).

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года №ҚР ДСМ-59/2020 утверждены Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность».