Как известно, уже совсем скоро в Казахстане будет внедрена маркировка лекарственных средств. Для участников рынка – это серьезный вызов, так как фармацевтическая отрасль является одной из самых зарегулированных и имеет целый ряд специфических особенностей. О том, как идет подготовка к внедрению маркировки нам рассказала руководитель проекта по товарной группе «Лекарственные средства» Центра развития цифровой экономики Жанна ОСПАНОВА.

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению санитарно-противоэпидемических мероприятий по предупреждению инфекционных заболеваний (чума, холера)"

Комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал одобрить применение вакцины против COVID-19 Comirnaty у детей в возрасте от 5 до 11 лет. Вакцина, разработанная компаниями BioNTech и Pfizer, уже одобрена для использования у взрослых и детей в возрасте 12 и старше.

Приказом Министра здравоохранения РК от 17 ноября 2021 года № ҚР ДСМ-117 (зарегистрирован в МЮ РК 22 ноября 2021 года № 25304) внесены изменения в правила формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора и приказ о предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

Руководство Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии (КазНИИОиР) и компания «Такеда Казахстан» – официальное представительство глобальной биофармацевтической компании Takeda Pharmaceuticals (Takeda) - подписали соглашение о сотрудничестве в области борьбы с онкологическими заболеваниями на территории Казахстана.