Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) принял решение обязать держателей регистрационных удостоверений лоперамид-содержащих лекарственных средств в течение двух месяцев внести изменения в инструкцию по медицинскому применению. Эти изменения касаются риска манифестации ранее не диагностированного синдрома Бругада при передозировке лоперамид-содержащих препаратов. При этом пациентам не следует превышать рекомендованную дозу препарата и длительность приема.

В Беларуси на базе Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ» к 2020 году будет создано новое производство инновационных препаратов для лечения социально значимых заболеваний по индийским технологиям. В настоящее время уже достигнута договоренность о локализации на территории Беларуси производства эффективных и безопасных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, болезни Альцгеймера, артериальной легочной гипертензии.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый препарат для лечения взрослых пациентов с симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухолью (СТГО), которая сопровождается сильной болезненностью или функциональными ограничениями и не реагирует улучшением на хирургическое вмешательство. Речь идет о препарате Turalio (пексидартиниб) в форме капсул компании Daiichi Sankyo.

В Индии разработаны руководящие принципы, направленные на регулирование этических аспектов генной терапии. В проекте документа, подготовленном Индийским советом медицинских исследований, заложены нормы, которые будут препятствовать использованию технологии редактирования генов при определенных обстоятельствах. В числе запретов - внесение изменений в зародышевую линию клеток человека, то есть любые генетические модификации, которые могут быть переданы следующему поколению.

В конце июня 2019 года депутаты Мажилиса Парламента РК, члены Фракции партии «Нұр Отан», озвучили запрос, в котором говорилось о необходимости принятия комплекса мер в связи с изменениями, внесенными в Правила выписывания, учета и хранения рецептов. Поводом для него послужили обращения граждан о том, что они не смогут купить лекарства без рецепта. В запросе депутаты указали на необходимость отработать механизмы выдачи рецептов при экстренных ситуациях, чтобы люди не ждали приема своего врача и не стояли в очередях. В частности, депутаты предложили: внедрить механизмы выписки рецептов при экстренных обращениях граждан в ПМСП; разрешить выписку рецептов бригадам скорой помощи и в последующем информировать участкового врача или ВОП об обращении пациента за помощью и о назначении лекарственных препаратов; пересмотреть сроки действия рецептов в сторону увеличения при хронических заболеваниях; рассмотреть возможность автоматического использования ИИН в удостоверениях личности при назначении лекарственных препаратов для диспансерных больных.
Страница 730 из 1173

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top