Проект перечня опубликован на правовом портале Коллегии ЕЭК. В целом, он включает 354 комбинации. Предполагается, что данная рекомендация будет применяться при фармацевтической разработке лекарственных препаратов и ее оценке при проведении экспертизы регистрационного досье лекарственного препарата.
Публичное обсуждение документа продлится до 25 декабря 2022 года.
ОЗНАКОМИТЬСЯ С РЕКОМЕНДАЦИЕЙ МОЖНО ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ССЫЛКЕ.
