Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В связи с напряженной эпидемиологической ситуацией по коронавирусной инфекции, интенсивным распространением дельта-варианта среди населения и увеличением больных с клиническими симптомами до 94%, требующем дополнительных инфекционных коек для их госпитализации, а также в целях стабилизации эпидемиологической ситуации и организации нового учебного года в учреждениях образования в штатном режиме Главный государственный санитарный врач г. Алматы Жандарбек Бекшин 17 августа 2021 года утвердил новое постановление за №26.

16 августа 2021 года под председательством заместителя Премьер-Министра РК Ералы Тугжанова состоялось заседание МВК по недопущению распространения COVID-19 на территории РК.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уведомило производителей статинов о том, что им следует удалить из перечня противопоказаний самые строгие предупреждения о применении данной группы препаратов во время беременности. Изменения касаются лишь отдельной группы пациенток - беременных с очень высоким риском сердечно-сосудистых событий во время беременности (например, женщин с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией или с установленным сердечно-сосудистым заболеванием). Остальным женщинам прием статинов следует прекратить сразу после подтверждения беременности. 

В рамках программы Solidarity PLUS Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) инициировала следующий этап клинических исследований в 52 странах с участием госпитализированных пациентов. В ходе этих исследований будет изучаться эффективность при COVID-19 трех препаратов: артесуната, иматиниба и инфликсимаба. Они отобраны независимой экспертной комиссией с учетом их потенциальной способности сокращать риск смерти госпитализированных больных COVID-19. Эти препараты уже используются по другим показаниям: артесунат применяется для лечения тяжелой малярии, иматиниб – некоторых видов рака, а инфликсимаб – заболеваний иммунной системы, таких как болезнь Крона и ревматоидный артрит.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесены изменения во временные регистрационные удостоверения (разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях - Emergency Use Authorization, EUA) вакцин против COVID-19 компаний Pfizer-BioNTech и Moderna. Изменения касаются разрешения использования дополнительной (бустерной) дозы вакцин у некоторых лиц с ослабленным иммунитетом, в частности, реципиентов трансплантата солидных органов или пациентов, имеющих эквивалентный уровень иммунодефицита. Данное решение не распространяется на людей, не имеющих ослабленный иммунитет.
Страница 402 из 1173

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top