Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Под председательством министра по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Виктора Назаренко в штаб-квартире ЕЭК прошло заседение экспертного комитета по лекарственным средствам.

Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило обновленную редакция рекомендаций Международной коалиции органов регулирования сферы обращения лекарственных средств (International Coalition of Medicines Regulatory Authorities - ICMRA) по общим техническим требованиям систем прослеживаемости лекарственных средств. Изменения направлены на упрощение технических характеристик и обеспечение функциональной совместимости систем разных стран на глобальном уровне.

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 6 августа 2021 года № ҚР ДСМ-79 утверждены санитарно-эпидемиологические требования к условиям работы с источниками физических факторов, оказывающих воздействие на человека.

5 августа 2021 года внеочередной раз рассмотрены и одобрены Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан клинический протокол диагностики и лечения «Коронавирусная инфекция COVID-19 у взрослых» и «Коронавирусная инфекция COVID-19 у беременных, рожениц и родильниц».

На правовом портале ЕЭК для публичного обсуждения размещен проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
Страница 401 из 1173

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top