Просмотров: 1302
Категория:
Новости ЕАЭС
Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии № 114 от 13 сентября 2021 года внесены изменения в перечень общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14 апреля 2015 года.
24
09
В январе-июле 2021 года объем импорта ЛС в РК в упаковках увеличился на 71%, в деньгах - на 92%
Просмотров: 487
Категория:
Новости Казахстана
За январь-июль 2021 года в страну завезли 12,4 тыс. тонн медикаментов на сумму 615,8 млн долл. США. Прирост объема импортируемой фармацевтической продукции в натуральном выражении составил 70,7%, в стоимостном - 92,4%.
Просмотров: 2190
Категория:
Новости Казахстана
Министерство торговли и интеграции Республики Казахстан, в соответствии с частью первой статьи 7 Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе, заключенном в г. Алматы 2 февраля 2018 года, направило уведомление в Евразийскую экономическую комиссию о наличии в Республике Казахстан намерений по введению на территории страны с 1 июля 2022 года процедур обязательной маркировки средствами идентификации лекарственных препаратов.
Просмотров: 1039
Категория:
Зарубежные новости
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено программное обеспечение, специально разработанное для обнаружения на изображениях биопсийного материала предстательной железы областей, отсканированных цифровым способом, областей, вызывающих подозрение в отношении рака. Это первое подобное программное обеспечение на основе искусственного интеллекта (ИИ). Оно поможет патологоанатомам в идентификации образцов биопсии простаты с раковыми тканями, что в конечном итоге может спасти жизни людей.
Просмотров: 1312
Категория:
Новости ЕАЭС
Вопросы обращения лекарств в странах Евразийского экономического союза рассмотрела рабочая группа по оценке регулирующего воздействия проектов решений Евразийской экономической комиссии. В частности, рабочая группа предложила проработать вопрос об одобрении Руководства по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической практике актом ЕЭК в виде рекомендации.