Комитет по оценке рисков (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского медицинского агентства (European Medicines Agency - ЕМА) подтвердил информацию о том, что пациенты, получавшие противовирусные препараты прямого действия против гепатита С, могут быть подвержены риску реактивации гепатита В. PRAC рекомендовал обследовать всех пациентов перед началом лечения на наличие вируса гепатита В, а также предупредил о необходимости мониторирования и проведения соответствующей терапии пациентам со смешанной вирусной инфекцией (гепатит В - ВГВ и гепатит С - ВГС), с целью минимизации риска реактивации гепатита В при применении противовирусных препаратов прямого действия.

В НПП прошел круглый стол по вопросу изъятия из применения регионального принципа исчерпания прав на товарный знак. В заседании круглого стола приняли участие представители предпринимательского сообщества и государственных органов: министерств юстиции, здравоохранения и социального развития, по инвестициям и развитию, финансов (КГД).