Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению два препарата CAR-T-терапии - Kymriah (тисагенлеклейсел) для лечения рецедивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta (аксикабтаген cилолейcел) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными определенными типами В-клеточной лимфомы. Эти препараты относятся к новому поколению персонализированных иммунотерапевтических средств для лечения злокачественных новообразований. Их действие основано на внутривенном введении предварительно генетически модифицированных собственных лимфоцитов пациентов, которые прицельно уничтожают раковые клетки. Для полного излечения достаточно одной инфузии. Заявки рассматривались Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medici­nal Products for Human Use - CHMP) и Комитетом по передовым методам терапии (Committee for Advanced Therapies - CAT).