Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Единым дистрибьютором ТОО «СК-Фармация» объявлен конкурс на заключение долгосрочных договоров на поставки фармацевтической продукции среди отечественных производителей лекарственных средств и медицинских изделий, а также потенциальных поставщиков, имеющих намерение на создание и (или) модернизацию фармпроизводства на территории РК.

Автор всемирно известного бестселлера о прорывной медицине, профессор инноваций Оксфордского университета, медицинский советник премьер-министра Великобритании Ричард Баркер презентовал в Астане стратегию развития персонализированной медицины здоровой и продолжительной жизни казахстанцев, передает корреспондент Tengrinews.kz.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время рассматривает лекарства, содержащие активное вещество валсартан, которое поставляется компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай). Расследование было инициировано после того, как в активном веществе валсартана, используемом для производства лекарств, присутствующих на рынках стан ЕС, была обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA). NDMA на основании результатов лабораторных испытаний классифицируется, как вероятный канцероген (вещество, которое может вызвать рак). Наличие NDMA было неожиданным и, как полагают, связано с изменениями в процессе производства активного вещества.

Сборная Казахстана, играя против сильнейших команд Чемпионата, вышла из группы! Мы ценим волю к победе и несокрушимую стойкость нашей команды, желаем ей удачи и побед!

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к одобрению два препарата CAR-T-терапии - Kymriah (тисагенлеклейсел) для лечения рецедивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta (аксикабтаген cилолейcел) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными определенными типами В-клеточной лимфомы. Эти препараты относятся к новому поколению персонализированных иммунотерапевтических средств для лечения злокачественных новообразований. Их действие основано на внутривенном введении предварительно генетически модифицированных собственных лимфоцитов пациентов, которые прицельно уничтожают раковые клетки. Для полного излечения достаточно одной инфузии. Заявки рассматривались Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medici­nal Products for Human Use - CHMP) и Комитетом по передовым методам терапии (Committee for Advanced Therapies - CAT).
Страница 813 из 1104

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top