Контакты: +7 727 311 78 53. e-mail: baimbetova.o@mail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) опубликованы рекомендации по расширению использования бустерной дозы вакцины против COVID-19 в соответствующих группах населения.

Комитет по лекарствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP EMA) утвердил две дополнительные производственные площадки для производства вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат Rethymic (аллогенная приготовленная ткань тимуса e-agdc), предназначенный для лечения детей с редким иммунным заболеванием - врожденной атимией. Одобренный продукт состоит из аллогенной (донорской) ткани тимуса человека, которая обрабатывается и культивируется, а затем имплантируется пациентам, чтобы помочь восстановить иммунитет (улучшить иммунную функцию) у больных атимией. Дозировка подбирается индивидуально и определяется площадью поверхности тела пациента. Продукт не показан для лечения пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Это первый продукт из ткани вилочковой железы, одобренный в США.

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан обновило Список орфанных лекарственных средств, предназначенных для лечения редких заболеваний (рег. № 3258-2 от 29 сентября 2021 года).

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала широко использовать вакцину против малярии RTS, S / AS01 (RTS, S) в комплексной профилактике малярии, вызванной P. falciparum, у детей, живущих в регионах с умеренной и высокой степенью передачи. Вакцина против малярии RTS, S / AS01 должна вводиться по схеме из 4 доз детям в возрасте от 5 месяцев для снижения заболеваемости и бремени малярии.
Страница 10 из 235

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top