Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешило маркетинг приложения Viz.AI Contact, которое предназначено для анализа результатов компьютерной томографии (КТ) головного мозга с целью быстрой диагностики инсульта у пациентов. Оно помогает специалистам вовремя обнаружить признаки инсульта, оценить состояние пациента и определить наиболее подходящий план лечения. К примеру, при обнаружении подозрительной блокировки сосуда приложение автоматически отправит нейрососудистым специалистам текстовое уведомление. Таким образом, экономится время, в течение которого изображение КТ просматривает рентгенолог. Уведомление может быть отправлено на мобильное устройство, такое как смартфон или планшет.

В последние годы многие компании потерпели неудачу в области разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера. Среди них Pfizer, Eli Lilly  и другие. Теперь данный список пополнила компания Merck & Co Inc, которая заявила о прекращении  исследование экпериментального препарата верубицестат (verubecestat ) для лечения болезни Альцгеймера вследствие его неэффективности. Компания тестировала препарат verubecestat у пациентов с продромальной стадией болезни Альцгеймера. До этого Merck & Co Inc исследовала данный препарат у пациентов легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера и также отказалась от его дальнейшей разработки, сообщает Reuters.

Французская биофармацевтическая компания Cellectis запатентовала в США две технологии редактирования генов CRISPR в Т-клетках. Патентами US 9,855,297 и US 9,890,393 защищены методики применения CRISPR-ассоциированных эндонуклеаз Cas9 или Cpf1, управляемых при помощи РНК-гидов, которые предназначены для генной инженерии Т-клеток. Патенты вступили в силу 2 января и 13 февраля 2018 года, соответственно.

Комитет по оценке риска в сфере фармаконадзора Европейского агенства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) рекомендовал отозвать с рынка ЕС болеутоляющие средства с флупиртином. Это означает, что все лечекарственные средства с флупиртином больше не будут присутствовать на рынках стан ЕС. Риски при приеме данного препарата перевешивают пользу и связаны с серьезным поражением печени.

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) рекомендовал дополнить раздел по безопасности пероральных лекарственных средств и косметических продуктов (кремы и гели), содержащих ретиноиды, предупреждением о возможном риске развития нейропсихических расстройств (депрессии, тревоги и изменения настроения) на фоне их применения. Кроме того, после анализа имеющихся данных, в том числе опубликованных исследований и постмаркетинговых отчетов о побочных эффектах, а также мнений пациентов и специалистов здравоохранения, Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА подтвердил, что некоторые лекарства, содержащие ретиноиды, могут оказывать вредное воздействие на плод и, следовательно, не должны использоваться во время беременности.
Страница 228 из 308

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top