Просмотров: 1170
Категория:
Зарубежные новости
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) разрешило маркетинг приложения Viz.AI Contact, которое предназначено для анализа результатов компьютерной томографии (КТ) головного мозга с целью быстрой диагностики инсульта у пациентов. Оно помогает специалистам вовремя обнаружить признаки инсульта, оценить состояние пациента и определить наиболее подходящий план лечения. К примеру, при обнаружении подозрительной блокировки сосуда приложение автоматически отправит нейрососудистым специалистам текстовое уведомление. Таким образом, экономится время, в течение которого изображение КТ просматривает рентгенолог. Уведомление может быть отправлено на мобильное устройство, такое как смартфон или планшет.
Просмотров: 1370
Категория:
Зарубежные новости
В последние годы многие компании потерпели неудачу в области разработки лекарств для лечения болезни Альцгеймера. Среди них Pfizer, Eli Lilly и другие. Теперь данный список пополнила компания Merck & Co Inc, которая заявила о прекращении исследование экпериментального препарата верубицестат (verubecestat ) для лечения болезни Альцгеймера вследствие его неэффективности. Компания тестировала препарат verubecestat у пациентов с продромальной стадией болезни Альцгеймера. До этого Merck & Co Inc исследовала данный препарат у пациентов легкой и средней степенью тяжести болезни Альцгеймера и также отказалась от его дальнейшей разработки, сообщает Reuters.
Просмотров: 1458
Категория:
Зарубежные новости
Французская биофармацевтическая компания Cellectis запатентовала в США две технологии редактирования генов CRISPR в Т-клетках. Патентами US 9,855,297 и US 9,890,393 защищены методики применения CRISPR-ассоциированных эндонуклеаз Cas9 или Cpf1, управляемых при помощи РНК-гидов, которые предназначены для генной инженерии Т-клеток. Патенты вступили в силу 2 января и 13 февраля 2018 года, соответственно.
Просмотров: 2168
Категория:
Зарубежные новости
Комитет по оценке риска в сфере фармаконадзора Европейского агенства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) рекомендовал отозвать с рынка ЕС болеутоляющие средства с флупиртином. Это означает, что все лечекарственные средства с флупиртином больше не будут присутствовать на рынках стан ЕС. Риски при приеме данного препарата перевешивают пользу и связаны с серьезным поражением печени.
Просмотров: 3641
Категория:
Зарубежные новости
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) рекомендовал дополнить раздел по безопасности пероральных лекарственных средств и косметических продуктов (кремы и гели), содержащих ретиноиды, предупреждением о возможном риске развития нейропсихических расстройств (депрессии, тревоги и изменения настроения) на фоне их применения. Кроме того, после анализа имеющихся данных, в том числе опубликованных исследований и постмаркетинговых отчетов о побочных эффектах, а также мнений пациентов и специалистов здравоохранения, Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора ЕМА подтвердил, что некоторые лекарства, содержащие ретиноиды, могут оказывать вредное воздействие на плод и, следовательно, не должны использоваться во время беременности.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).