Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: baimbetova.o@mail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!

Понедельник, 15 Август 2022

FDA сообщило об обнаружении канцерогенной примеси в препаратах ситаглиптина

Оцените материал
(1 Голосовать)

tabl 03 2022 07Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщило об обнаружении канцерогенной примеси нитрозамина, Nitroso-STG-19 (известной как NTTP), в некоторых образцах ситаглиптина - препарата, широко применяемого для лечения сахарного диабета 2 типа.

При этом FDA рекомендует продолжать лечение препаратом, когда это клинически целесообразно, чтобы не допустить перерыва в терапии, так как прекращение его приема без предварительной консультации с лечащим врачом может быть чревата негативными последствиями.

На данном этапе для обеспечения доступа пациентам к адекватному запасу лекарств, FDA позволит временный оборот препаратов ситаглиптина, содержащих NTTP, выше допустимого предела потребления (37 нг в день) до 246,7 нг в день. Далее FDA будет решать, следует ли выпускать такие препараты в обращение.

Напомним, на основании результатов исследований на животных N-нитрозодиметиламин классифицируется как соединение, которое обладает вероятными канцерогенными свойствами (вещества, которые могут вызывать рак). Примесь присутствует в некоторых продуктах питания и в воде, и, исходя из имеющихся данных, не причиняет вреда при приеме внутрь в очень небольших количествах. Эти соединения можно найти в воде и таких продуктах, как жареное и вяленое мясо, а также в молочных продуктах и овощах. Практически все люди взаимодействуют с нитрозаминами в той или иной степени, но риск развития рака возникает только после воздействия больших количеств этих веществ на организм в течение длительного времени.

Источник: fda.gov.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 407 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top