Версия для печати
Понедельник, 04 ноября 2019

Оценку FDA проходит неопиоидный препарат для лечения послеоперационной боли

Оцените материал
(1 Голосовать)

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) принята заявка от биотехнологической компании Heron Therapeutics на регистрацию нового комбинированного препарата HTX-011 для лечения послеоперационной боли. Предположительно он будет одобрен FDA в конце марта 2020 года.

HTX-011, исследуемый препарат пролонгированного действия, который представляет собой комбинацию анестетика местного действия бупивакаина и нестероидного противовоспалительного препарата мелоксикама.

Источник: drugs.com.

Просмотров 1078 раз