Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 19 марта 2019

FDA представило Руководство для промышленности по эффективности проведения КИ

Оцените материал
(0 голосов)

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) 14 марта 2019 г. опубликовало руководство по эффективности проведения клинических исследований в условиях промышленного производства.

Данное руководство направлено на расширение возможностей клинических исследований в определении эффективности лекарственных средств. Кроме того, данные рекомендации могут быть использованы в реализации стратегии безопасности проведения клинических исследований.

Цель данного руководства - помочь промышленности в разработке стратегий обогащения, которые могут быть использованы в проведении клинических исследований, предназначенных для демонстрации эффективности лекарственных средств и биологических продуктов. Обогащение — это потенциал любого показателя пациентов, который используется для выбора той популяции, в которой выявление эффекта лекарственного средства (если он действительно присутствует) является более вероятным.

В указанном руководстве обсуждаются варианты разработки стратегий обогащения и рассматриваются интерпретации результатов клинических исследований, в которых уже использовались данные стратегии. Руководство раскрывает вопросы снижения вариабельности, выявления пациентов с высоким риском и более лояльных участников, а также особенности регулирования проведения таких клинических исследований.

Важно отметить, что руководство необходимо рассматривать лишь как рекомендацию. Оно не включает нормативные или законодательные требования.

Источник: gmpnews.ru.
Просмотров 875 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top