За прошедшие годы проделана значительная работа по обеспечению населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения. В частности, укреплена правовая база, направленная на рaзвитие и модернизацию фармацевтического производства, налажена система распространения и реализации фармацевтической продукции, приняты меры по обеспечению её доступности. При этом анализ действующей правоприменительной практики показывает нaличие ряда нерешенных проблем, препятствующих полноценному обеспечению населения и лечебно-профилакгических учреждений качественной и достyпной фармацевтической продyкцией.

Во-первых, действующая система ведения учета и отчетности в бумажном виде не соответствует требованиям современного фармацевтического учета, не позволяет оперативно выявлять нецелевое расходование бюджетных средств и предупреждать факты злоупотреблений.

Во-вторых, отсутствие механизма обязательной идентификации затрудняет получение полной и достоверной информации о приобрегаемой государственными медицинскими учреждениями фармацевтической продукции.

В-третьих, недостаточно развитая инфраструктyра расположенных в отдаленных регионах государственных медицинских учреждений, в том числе слабое внедрение информационно-коммуникационных технологий, не позволяет применять современные инновационные методы ведения учета и отчетности фармацевтической продукции.

В-четвертых, отсутствие механизмов государственного контроля движения фармацевтической продукции в республике препятствует эффективному предотвращению производства, ввоза и оборота несертифицированной и коктрафактной фармацевтической продукции.

В целях коренного совершенствования системы контроля и учета движения фармацевтической продукции, своевременного обеспечения государственных медицинских учреждений качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского нaвначения, в Республике Узбекистан будет создана и внедрена с 1 июля 2019 года пилотная версия информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции.

Она обеспечит обеспечит сбор подробной информации о фармпродукции, реализуемой в стране, сведений об участниках рынка (от производителя до потребителя) и продукции: вид, наименование, объем производства и др.; позволит генерировать составляющие специальной маркировки указанных товаров, а также автоматизировано отслеживать их движение и учет; в последующем интегрируется с информационными системами и базами данных, входящих в систему «Электронное правительство», в т.ч. разрабатываемым комплексом «Здравоохранение», что позволит внедрить электронный рецепт врача – основание для отпуска назначенной им фармпродукции из аптеки.

Подробнее: https://www.norma.uz/novoe_v_zakonodatelstve/kontrol_i_uchet_dvijeniya_farmprodukcii_avtomatiziruyut