Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Четверг, 28 декабря 2017

FDA одобрило новую неинвазивную стереотаксическую систему лучевой терапии рака молочной железы

Оцените материал
(1 Голосовать)

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) одобрило новую неинвазивную стереотаксическую систему лучевой терапии, предназначенную для лечения рака молочной железы. В результате, как отметил Роберт Окс (Robert Ochs), Ph.D., исполняющий обязанности заместителя директора Управления по лабораторной диагностике и радиологическому здоровью Центра FDA по приборам и радиологическому здоровью, пациенты получат доступ к варианту лечения, который обеспечивает большую точность лучевой терапии.

Лучевая терапия является важной составляющей лечения пациентов со злокачественными новообразованиями. Приблизительно 60% всех больных раком будут лечиться с помощью какой-либо формы лучевой терапии. Во время лучевой терапии опухолевые клетки погибают. Однако, наряду с ними, повреждаются и прилежащие к опухоли здоровые ткани.

Система GammaPod представляет собой специальную технологию стереотаксической лучевой терапии, предназначенную для лечения рака молочной железы. GammaPod использует тысячи точно нацеленных лучей, исходящих из 36 вращающихся радиоактивных источников кобальта-60 в сочетании с двухслойным вакуумным фиксатором, удерживающим грудь. Конструкция GammaPod дает возможность зафиксировать и удерживать грудь в заданном положении, в результате чего обеспечивается точность облучения и достигается минимальное поражение окружающих здоровых тканей груди, сердца и легких.

Источник: www.fda.gov.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

Просмотров 1308 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top