Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 02 августа 2017

При разработке лекарств для пожилых людей ЕМА рекомендует индивидуальный подход

Оцените материал
(0 голосов)

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пригласило разработчиков лекарств к обсуждению вопроса улучшения удовлетворения потребностей пожилых людей при лекарственной терапии. Пожилые люди - это именно та категория населения, среди которой лекарственные средства наиболее востребованы. При этом, согласно Евростату, к 2050 году ожидается, что они составят почти треть всех европейцев, и будут потреблять больше лекарств, чем остальная часть населения. Тем не менее, лекарства редко разрабатываются или упаковываются с учетом конкретных потребностей людей преклонного возраста. Например, некоторые пожилые люди могут столкнуться с такими проблемами, как открывание коробок или бутылок, прочтение инструкции по медицинскому применению, проглатыванием таблеток или капсул, их делением и др. Это может привести к ненадлежащему применению лекарственных средств, ошибкам в их приеме и, в конечном счете, к снижению качества жизни.

В документе, подготовленном ЕМА, описаны аспекты, которые разработчики лекарственных средств могут учитывать при создании лекарств для пожилых людей. В их числе: подходящие лекарственные формы и пути введения препаратов, режим приема, частота дозирования, системы закрытия контейнеров, специальные устройства и технологии, делающие прием лекарств более удобным, а также соответвующие потребностям пожилых инструкции с информацией о продукте.

К примеру, если имеются свидетельства того, что пожилым людям трудно разделить таблетку вручную, компании могут найти способы улучшить ее деление или рассмотреть альтернативные подходы. Точно также компании могут рассмотреть возможность разработки контейнера, который пожилые пациенты могли бы легко открыть без посторонней помощи.

Особое внимание в комментариях к документу уделяется точности деления таблеток, системам дозирования (контейнеры, на которых четко указаны день и время приема лекарства) и другим аспектам.

В зависимости от результатов консультаций с общественностью содержание данного документа может быть доработано до нормативного или научного руководства.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на http://www.ema.europa.eu.

Просмотров 1192 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top