Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 27 июня 2017

EMA одобрило 2 новых препарата для лечения хронического вирусного гепатита С

Оцените материал
(0 голосов)

Вирусный гепатит С (ВГС) является одной из основных проблем общественного здравоохранения. Около 15 млн человек в странах ЕС отмечают хроническую ВГС-инфекцию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило 2 новых лекарственных средства, предназначенных для лечения хронического вирусного гепатита С у взрослых, - Maviret и Vosevi.

Оба препарата активны против всех генотипов ВГС. Поскольку разработка подобных препаратов считается важной для общественного здравоохранения с точки зрения появления на рынке терапевтических инноваций, оба лекарственных средства оценивались в рамках механизма ускоренной процедуры одобрения в ЕС.

Maviret и Vosevi относятся к противовирусным препаратам прямого действия (direct-acting antiviral agents - DAAs). Поскольку эти лекарственные средства блокируют действие протеинов, необходимых для репликации ВГС, их прием позволяет достичь высоких результатов эффективности лечения без назначения интерферонов.

Maviret содержит пангенотипную комбинацию противовирусных компонентов - глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор протеазы NS5A).

Эффективность Maviret была изучена при участии в общей сложности 2376 пациентов, которые участвовали в 8 основных и 3 вспомогательных клинических исследованиях. Результаты продемонстрировали, что применение комбинации глекапревир+пибрентасвир позволяет достичь устойчивого вирусологического ответа у более чем 90% пациентов с гепатитом С через 12 нед после окончания лечения. Побочные эффекты такой терапии включали головную боль, усталость, диарею, тошноту и боль в животе.

Заявитель препарата Maviret получил научную консультацию от ЕМА во время разработки лекарственного средства.

Препарат Vosevi представляет собой пангенотипную комбинацию софосбувира (ингибитор РНК‑полимерази NS5B вируса гепатита С), велпатасвира (ингибитор протеазы NS5A) и воксилапревира (ингибитор протеазы NS3/4A).

Эффективность препарата Vosevi изучали в 4 основных клинических исследованиях с участием более 1700 пациентов с гепатитом С. 2 исследования включали пациентов, ранее не проходивших лечения, и 2 - пациентов с неудачами в лечении (в некоторых случаях ингибиторами протеазы NS5A). Терапию пациентов, лечившихся ранее, проводили в течение 12 нед, наивных пациентов - в течение 8 нед. Полученные результаты показали, что устойчивый вирусологический ответ был получен более чем у 90% пациентов через 12 нед после окончания лечения с помощью Vosevi. Наиболее частыми побочными эффектами такой терапии были легкая тошнота, головная боль и диарея. Другими потенциально связанными побочными эффектами были снижение аппетита, рвота, мышечные спазмы и сыпь.

Источник: www.apteka.ua со ссылкой на www.ema.europa.eu.

Просмотров 1326 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top