Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Четверг, 21 октября 2021

EMA приступило к оценке использования вакцины Comirnaty у детей в возрасте от 5 до 11 лет

Оцените материал
(0 голосов)

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приступило к оценке заявки на применение вакцины против COVID-19 Comirnaty, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer, среди детей в возрасте от 5 до 11 лет.

Comirnaty - это вакцина для предотвращения COVID-19. В настоящее время она разрешена для использования у людей в возрасте от 12 лет и старше. Вакцина содержит молекулу матричной РНК (мРНК), кодирующую синтез Spike-белка коронавируса SARS-CoV-2. При введении вакцины, клетки организма начинают продуцировать этот белок. Он не вызывает заболевания, но активизирует иммунную систему, вызывая иммунный ответ против SARS-CoV-2. Вакцина вводится сериями из двух доз с интервалом в три недели.

Комитет EMA по лекарствам для человека рассмотрит данные клинического исследования вакцины с участием детей в возрасте от 5 до 11 лет. Заключение CHMP будет передано в Европейскую комиссию, которая примет окончательное решение. Процесс займет примерно пару месяцев.

Напомним, что месяц назад Pfizer и BioNTech объявили о положительных результатах исследования фазы II / III, показывающих благоприятный профиль безопасности, хорошую переносимость вакцины Comirnaty ® от COVID-19 у детей в возрасте от 5 до 11 лет, а самое главное, способсность формировать устойчивый иммунный ответ на инфекцию SARS-CoV-2.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 1227 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top