Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Понедельник, 24 апреля 2023

В Казахстане изменились правила проведения экспертизы лекарственных средств

Оцените материал
(1 Голосовать)

tabs 07 2022Приказом Министра здравоохранения РК от 14 апреля 2023 года №70 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

В частности, в обновленном документе появились уточнения в части регистрации стратегически важных лекарственных средств, поправки, направленные на гармонизацию с требованиями ЕАЭС, и многое другое.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 21 апреля 2023 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Просмотров 2238 раз
Другие материалы в этой категории: « В РК обновлен перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию В РК утверждена новая редакция стандарта оказания медпомощи по клинической фармакологии »
Наверх

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top