Для сравнения: в 2019 году было выдано 14 регистрационных удостоверений по праву ЕАЭС, а к декабрю 2022 года их выдано уже 1395. В 2019 году было выдано 14 GMP-сертификатов ЕАЭС, к концу текущего года - 862.
Значительно вырос объем работ по регистрации и инспектированию в государствах-членах ЕАЭС. В сфере допуска препаратов на рынок ЕАЭС, наибольшую часть занимают процессы по приведению в соответствие с правом ЕАЭС уже зарегистрированных лекарств (46,3% от заявлений). Второе место - по внесению изменений в уже зарегистрированные в ЕАЭС препараты (31,2%). На регистрацию новых лекарственных средств приходится 22,5% от всех работ. При этом для вновь регистрируемых препаратов производители выбирают, как правило, процедуру взаимного признания (более 95% заявлений).
