Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!

Среда, 18 Ноябрь 2020

В РК утверждены правила разработки и пересмотра клинических протоколов

Оцените материал
(1 Голосовать)

ReceptПриказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2020 года № ҚР ДСМ - 188/2020 утверждены правила разработки и пересмотра клинических протоколов.

В соответствии с утвержденным приказом, клинический протокол – это научно доказанные рекомендации по профилактике, диагностике, лечению, медицинской реабилитации и паллиативной медицинской помощи при определенном заболевании или состоянии пациента.

Он разрабатывается научными медицинскими центрами (институтами), высшими медицинскими учебными заведениями, профессиональными неправительственными организациями и общественными объединениями в области здравоохранения по отдельным заболеваниям, состояниям или медицинским вмешательствам (группам заболеваний, состояний или медицинских вмешательств) с указанием соответствующих кодов международной классификации болезней.

Разработка и пересмотр клинических протоколов проводятся согласно следующим этапам:

1) сбор заявок на разработку и пересмотр протоколов;

2) формирование списка тем протоколов;

3) приоритизация темы протоколов;

4) разработка и пересмотр протоколов;

5) рецензирование протоколов;

6) экспертная оценка проектов протоколов;

7) согласование проектов протоколов на уровне Комиссии сформированной в соответствии статьи 15 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения»;

8) одобрение и рекомендации к использованию протоколов на заседании Комиссии.

Заявки на разработку и пересмотр протоколов, с обязательным приложением обоснования разработки и пересмотра клинического протокола предоставляются в организацию, ответственную за приоритезацию определенную уполномоченным органом.

Протоколы разрабатываются для обеспечения целостности лечебно-диагностического процесса, преемственности и взаимосвязи на всех этапах оказания медицинской помощи в соответствии с типовой структурой клинического протокола диагностики и лечения.

После анализа заявок организация, ответственная за приоритизацию, формирует список тем протоколов для разработки и пересмотра на отчетный год с учетом критериев приоритизации. К ним относятся:

1) уровень распространенности заболевания (состояния);

2) уровень смертности населения от заболеваний (состояний);

3) отнесение заболевания (состояния) к социально значимым заболеваниям, в том числе орфанным (редким) заболеваниям;

4) уровень инвалидности, соответствующий распределению численности лиц (взрослых или детей), впервые признанных инвалидами по определенному заболеванию, обусловившему возникновение инвалидности;

5) наличие рисков, связанных с внедрением протоколов в практическое здравоохранение.

Приоритезация тем клинических протоколов проводится на ежегодной основе.

При разработке и пересмотре клинических протоколов формируется мультидисциплинарная рабочая группа, в состав которой входят специалисты по соответствующему профилю, имеющие стаж работы по специальности не менее 3 (трех) лет, в том числе клинические фармакологи.

Клинические протоколы являются едиными на территории Республики Казахстан и применяются организациями здравоохранения всех уровней и форм собственности.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Просмотров 713 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top