Евразийская экономическая комиссия приняла основной пакет документов, обеспечивающих реализацию соглашений в сфере обращения лекарств. Пакет документов содержит правила: регистрации и экспертизы ЛС, надлежащих фармацевтических практик (GLP, GCP, GMP, GDP, GVP), проведения исследований биоэквивалетности и биологических препаратов, формирования и ведения Единого реестра ЛС, проведения фармацевтических инспекций и многое другое. В частности, утверждено Положение об Экспертном совете по ЛС, в состав которого войдут представители каждого государства (не более 3 человек). Орган будет обеспечивать реализацию единых принципов и правил регулирования единого фармацевтического рынка и решать разногласия в позициях уполномоченных органов.

На официальном сайте ЕврАзЭС опубликованы решения Коллегии ЕЭК о формировании, ведении и использовании Единого реестра зарегистрированных лекарственных средств, Единого реестра уполномоченных лиц фармпроизводителей, Единой информационной базы лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, фальсифицированным и контрафактным лекарствам, Единой информационной базы по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, Единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам и Единого реестра фармацевтических инспекторов.