Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 02 февраля 2021

В ЕАЭС будут внедрены дистанционные формы взаимодействия при фарминспекциях

Оцените материал
(1 Голосовать)

На портале проектов нормативно-правовых актов для публичного обсуждения опубликован ПРОЕКТ решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в Правила проведения фармацевтических инспекций».

Как известно, в результате правоприменительной практики в условиях пандемии COVID-19, возникла необходимость введения возможности проведения фармацевтических инспекций с использованием средств дистанционного взаимодействия (например, посредством аудио- или видеосвязи).

Фармацевтические инспектораты государств-членов Евразийского экономического союза столкнулись с ограничениями при проведении фармацевтических инспекций на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Союза как производителей лекарственных средств для медицинского применения резидентов, так и нерезидентов в связи санитарно-эпидемиологической обстановкой и распространением новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) по всему миру.

Проведение фармацевтических инспекций с использованием средств дистанционного взаимодействия позволит исключить возможность выбытия из обращения в Союзе лекарственных средств, проверочные мероприятий которых не могут пройти в очном режиме.

Проектом документа предусмотрено применение дистанционных форм взаимодействия при проведении фармацевтических инспекций в следующих случаях, несущих угрозу причинения вреда жизни и здоровью инспекторов (например, при возникновении и ликвидации чрезвычайной ситуации или угрозы распространения эпидемических заболеваний, по политическим, медицинским или иным причинам). В том числе:

- угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и (или) при возникновении угрозы распространения эпидемических заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов;

- возникновения обстоятельств непреодолимой силы или обстоятельств, независящих от воли сторон, которые несут угрозу причинения вреда жизни и здоровью инспекторов (например, по политическим, медицинским или иным причинам).

Публичное обсуждение проекта документа продлится до 3 марта 2021 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ПРОЕКТОМ ДОКУМЕНТА.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Просмотров 1318 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top