Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Вторник, 11 декабря 2018

Министерством здравоохранения Беларуси выдан первый Сертификат GMP ЕАЭС

Оцените материал
(1 Голосовать)

pfizer 1Министерство здравоохранения Республики Беларусь 6 декабря 2018 года выдало первый Сертификат соответствия производителя требованиям Правил GMP Евразийского экономического союза производителю лекарственных средств Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия, по адресу производственной площадки Grange Castle Business Park, Clondalkin, Dublin 22. Таким образом, сделан первый шаг для признания результатов инспектирования и регистрации на общем рынке лекарственных средств ЕАЭС.

Отметим, что в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза принят ряд основополагающих документов, устанавливающих порядок регистрации и обращения лекарственных средств.

Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78, установлено, что при подаче заявления на регистрацию, подтверждение регистрации (перерегистрацию), приведение в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза лекарственного препарата заявитель представляет в составе регистрационного досье действующий документ, подтверждающий соответствие Правилам Надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP) производственной площадки, на которой осуществляется производство готовой лекарственной формы и выпускающий контроль качества лекарственного препарата.

Первая GMP - инспекция в рамках Евразийского экономического союза была проведена в октябре 2018 по заявке компании Pfizer Export B.V., Нидерланды фармацевтическим инспекторатом Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

На проинспектированной производственной площадке Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия осуществляется производство фармацевтических субстанций, вакцин, высокотехнологичных лекарственных средств, включая жидкие формы малого объема для инъекций. В ходе фармацевтической инспекции всесторонне оценены процессы по организации, оснащению производства и контролю качества выпускаемых на площадке лекарственных препаратов. Результаты инспекции позволяют считать данное производство соответствующим Правилам GMP Евразийского экономического союза.

Необходимо отметить, что в нашей стране также зарегистрированы три лекарственных средства, которые производятся на производственной площадке Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Ирландия.

Источник: Пресс-служба Министерства здравоохранения РБ.

Просмотров 1493 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top