Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


24 января, в Государственной резиденции «Ала-Арча» в Бишкеке прошел экономический форум «Деловая Евразия. Перспективы развития бизнеса». В работе форума приняли участие представители Делового совета ЕАЭС, Евразийской экономической комиссии, а также деловых кругов Армении, Беларуси, Казахстана, России, Узбекистана, Таджикистана, Туркменистана, Ирана, Китая, Турции и Южной Кореи.

Управлением по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый тест Aptima Mycoplasma genitalium компании Hologic Inc. для диагностики инфекции Mycoplasma genitalium, передаваемой половым путем (ИППП), которая у мужчин вызывает воспаление мочеиспускательного канала (негонококковый уретрит), а у женщин - воспаление шейки матки (цервицит) и половых органов.

Новый белорусский препарат будет доступен для лечения пациентов с различными генотипами вируса гепатита С, сообщил корреспонденту БЕЛТА главный внештатный инфекционист Министерства здравоохранения Беларуси, заведующий кафедрой инфекционных болезней Белорусского государственного медуниверситета Игорь Карпов.

К настоящему времени FDA одобрено для применения в клинической практике лишь три метода клеточной и генной терапии, в том числе Luxturna (voretigene neparvovec) компании Spark Therapeutics, Yescarta (axicabtagene ciloleucel) - Gilead Sciences и Kymriah (tisagenlecleucel) - Novartis. Однако, согласно заявлению руководителей FDA, в ближайшие несколько лет количество заявок на одобрение таких методов существенно возрастет. Учитывая значительный научный прогресс и клинические перспективы таких инноваций, по прогнозам, к 2020 году в FDA поступит более 200 заявок на одобрение методов клеточной и генной терапии, а к 2025 году ежегодно FDA будет одобрять от 10 до 20 заявок.

В реализацию Послания народу Казахстана от 5 октября 2018 года Правительством внесены и одобрены Главой государства основные подходы по созданию Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг . В этой связи в первом квартале текущего года при Министерстве здравоохранения (далее – МЗ) будет создан Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг (далее – Комитет) путем слияния двух его ведомств Комитета фармации и Комитета охраны общественного здоровья с наделением функциями по контролю:
Страница 745 из 1111

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top