Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) опубликовано предупредительное уведомление для потребителей о возможных побочных эффектах при применении дезинфицирующих средств для рук на спиртовой основе в закрытых помещениях или в местах с плохой циркуляцией воздуха.

Комитетом по оценке рисков фармаконадзора Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudra Vigilance (сеть обработки и оценки данных о подозрительных побочных реакциях на лекарства, которые были одобрены или изучаются в клинических испытаниях в ЕС); данных медицинской литературы; данных, представленных компанией Pfizer, был установлен риск развития острой почечной недостаточности при применении клиндамицин-содержащих лекарственных препаратов для системного применения.