Контакты: +7 701 799 24 83. e-mail: [email protected]ail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Круглый стол по вопросам обращения медицинских изделий в рамках общего рынка Евразийского экономического союза с участием руководства и экспертов Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС) и Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении прошёл в Нур-Султане.

Решением маслихата города Нур-Султана от 27 июня 2019 года № 397/52-VI жителям столицы по направлению Управления общественного здравоохранения города Нур-Султан предоставлен бесплатный проезд на лечение за пределы города на получение высокотехнологичной медицинской помощи за счет бюджетных средств в пределах Республики Казахстан.

Согласно новому отчету Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, начиная с 2010 года в странах Европы отмечается неуклонный рост числа случаев сифилиса. За последние 10 лет показатель заболеваемости увеличился на 70%. В целом, за период с 2007 по 2017 год в 15 странах Европы было зарегистрировано свыше 260 000 подтвержденных случаев сифилиса, т.е. ежегодно - в среднем от 19 000 до 20 000 случаев. В 2017 году был зафиксирован рекордно высокий показатель - 33 000 случаев сифилиса.

Организм человека подвержен множеству болезней, поэтому без лекарственных препаратов ему просто не справится. Здоровье людей, улучшение качества жизни и её продолжительности – вот основная цель работы фармацевтических компаний. Разработка, тестирование, производство и вывод на рынок инновационных препаратов направлено на улучшение качества и продолжительности жизни населения. Инноватор  вкладывает огромные интеллектуальные и финансовые ресурсы, и желает защитить свои разработки. Бизнес инвестирует в те проекты, которые смогут принести дополнительные деньги. Поэтому защита интеллектуальной собственности в области фармацевтики – одно из первостепенных направлений. «Сегодня на разработку одного лекарства уходит до 15 лет и тратится порядка 3 млрд долларов. Путь лекарственного препарата от молекулы в лабораторной пробирке до аптечной полки длительный и сложный, поэтому каждый инвестор в конечном итоге желает понимать, когда и в каком объеме вернутся инвестиции», - подчеркнул генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.

В июле 2019 года Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) подтвердило способность Словакии проводить инспекции на соответствие стандарту Надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice - GMP) на уровне, эквивалентном регуляторному органу США. С присоединением Словакии Соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций между Европейским Союзом и Соединенными Штатами Америки (далее - Соглашение) вступило в полную силу. 
Страница 1 из 466

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53; +7 701 799 24 83.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: [email protected]ail.ru).

Scroll to top