Контакты: +7 727 311 78 53. e-mail: baimbetova.o@mail.ru.

 

Каждое слово - во имя лучшей жизни!


Евразийская экономическая комиссия утвердила требования по исследованиям стабильности лекарственных растительных средств. Требования взаимосвязаны с основным документом Союза по изучению стабильности лекарственных препаратов и определяют особенности изучения стабильности лекарственных средств, производимых из лекарственного растительного сырья.

8 декабря 2021 года Главным государственным санитарным врачом РК принято сразу три постановления. Одним из них (ПГГСВ РК от 8 декабря 2021 года №52) внесены изменения в методические рекомендации по вакцинации против коронавирусной инфекции COVID-19 мРНК-вакциной «Комирнати» (Пфайзер, США).

2 декабря 2021 года состоялось выездное совещание в СЭЗ «Бишкек» с участием профильных ведомств страны - Мининистерства экономики КР, Таможенной службы и генеральной дирекции СЭЗ «Бишкек» и действующего инвестора, в лице компании ОсОО «Армон Груп» (США). В ходе совещания, как сообщила пресс-служба Агентства по инвестициям и развитию Кыргызской Республики (KADI), обсуждалась возможность реализации проекта по выпуску лекарственных средств и их расфасовку для дальнейшего экспорта за пределы территории стран ЕАЭС.

4 декабря 2021 года завершилось публичное обсуждение проекта постановления Правительства РФ о закупке жизненно необходимых лекарственных препаратов. В соответствии с проектом документа, при закупках лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов, для обеспечения государственных и муниципальных нужд заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств. Исключение составляют лекарственные средства, произведенные в государствах-членах Евразийского экономического союза.

В целях поддержки отечественных производителей, а также минимизации риска потери фармацевтической и медицинской продукции на рынке в связи с переходом на требования ЕАЭС, обсуждается возможность внесения изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий проект документа опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА».
Страница 1 из 846

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 727 311 78 53.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top