В Узбекистане идет разработка постановления правительства, которое направлено на снижение наценки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, которые продаются через оптовую и розничную торговую сеть.

Казахстан завершил переговоры об условиях вступления во Всемирную торговую организацию (ВТО). По сообщению пресс-службы организации, 22 июня пакет документов о присоединении представят для «формального одобрения членами Рабочей группы по вступлению», а затем передадут на утверждение Генерального совета организации, пишут «Вести».

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила программу клинических исследований III фазы олокизумаба, глобальные права на разработку и коммерциализацию которого принадлежат «Р-Фарм». Помимо США многоцентровые КИ по лечению ревматоидного артрита пройдут в России, странах ЕС и Азии, сообщается в пресс-релизе компании.

Страны Евразийского экономического союза завершают формирование пакета документов, который определяет возможность функционирования единого рынка лекарственных средств и медицинских изделий для всех этих государств, сообщил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии Виктор Христенко на встрече с премьер-министром РФ Дмитрием Медведевым.

В Узбекистане появилась новая редакция закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», которая была принята депутатами в первом чтении. Документ еще находится на стадии завершения. Рабочая группа, созданная при Комитете по труду и социальным вопросам, вносит последние правки.

10-11 июня 2015 года в городе Щучинске проходит Первая конференция по практической фармации для провизоров, заведующих и владельцев аптек Казахстана «Фарма Практикум 2015». Организатором Конференции является лидер фармацевтического рынка Казахстан АО «Химфарм» с торговой маркой Santo Member of Polpharma Group.

Для того, чтобы с 1 января 2016 года начал функционировать единый рынок лекарственных средств стран Евразийского экономического союза, до конца года необходимо подготовить 25 нормативных документов, часть из них уже разработана, часть находится в высокой степени готовности, остальные – в стадии обсуждения. Об этом сообщила Лилия Титова, исполнительный директор СПФО, член рабочей группы Минздрава России на 3-ем международном форуме. По ее словам, одним из самых обсуждаемых стал проект правил регистрации лекарственных средств.

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа.

3 июня 2015 года в Национальном Центре экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗСР РК состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве и Договора о передаче права доступа и порядке использования Глобальной международной номенклатурной классификации медицинских изделий.

С 1 по 2 июня в Алматы на тематическом усовершенствовании «Новые возможности терапии хронического гепатита С» обсуждались вопросы, связанные с диагностикой и лечением заболевания. Организаторами образовательного мероприятия выступили НИИ кардиологии и внутренних болезней МЗСР РК, Казахская Ассоциация по изучению печени, Управление здравоохранения г. Алматы. В рамках Тематического усовершенствования состоялась пресс-конференция на тему «Развитие гепатологической службы РК. Актуальность лечения хронического гепатита С».