Приказ Министра здравоохранения РК от 1 июня 2020 года №ҚР ДСМ-60/2020
В медицинских организациях Алматы будет введена новая должность
Об этом в ходе брифинга сегодня, 8 июня 2020 года, рассказал Камалжан Надыров, руководитель Управления общественного здоровья города Алматы (далее - УОЗ). Он напомнил, что Главой государства было дано поручение по усилению защиты медицинских работников. Для этого необходимо усилить инфекционный контроль внутри медицинских организаций, поэтому в ближайшее время во всех стационарах города будет введена должность заместителя главного врача по инфекционному контролю. Это позволит поднять статус госпитальных эпидемиологов, привлечь квалифицированных специалистов и, тем самым, обеспечить надлежащий инфекционный контроль в стационарах. В организациях первичной медико-санитарной помощи инфекционисты также будут наделены особыми полномочиями для обеспечения надлежащего уровня безопасности.
FDA одобрен антибиотик для лечения внутрибольничной бактериальной пневмонии
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено применение комбинированного антибиотика, сочетающего имипенем, циластатин и релебактам, для лечения внутрибольничной бактериальной пневмонии и пневмонии, связанной с ИВЛ, у пациентов старше 18 лет. Одобренный антибиотик вводится внутривенно медицинским работником. Ранее этот препарат был ранее одобрен FDA для лечения пациентов со сложными инфекциями мочевыводящих путей и сложными интраабдоминальными инфекциями, альтернативные варианты лечения которых отсутствуют или ограничены.
6 июня 2020 года утверждено новое постановление Главного государственного санврача РК
На официальном сайте Министерства здравоохранения РК опубликовано Постановление главного государственного санитарного врача РК от 6 июня 2020 года №39. Документом вносятся изменения и дополнения в постановление Главного государственного санитарного врача РК №37 от 22 мая 2020 года «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан».
Исследование: созданы синтетические многофункциональные эритроциты
Разработка и синтез искусственных материалов, которые имитируют структуры, механические свойства и, в конечном итоге, функциональность биологических клеток, остаются актуальным священным граалем материаловедения. В течение многих лет ученые пытались создать искусственную замену эритроцитам, которые переносят кислород в здоровом организме, пластичны, способны проходить через узкие просветы капилляров и циркулировать в сосудах в течение длительного периода времени.
Инсулин-содержащие лекарственные средства и риск развития амилоидоза кожи
Комитетом по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) по результатам выполненного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance и данных медицинской литературы был установлен риск развития амилоидоза кожи, связанный с применением инсулин-содержащих лекарственных средств.
Норвегия: фармацевты могут оказывать дополнительные услуги пациентам
На фармацевтическом рынке Норвегии доминируют 4 аптечные сети, причем 84% всех аптек принадлежат международным концернам. Формированию такой структуры способствовала либерализации рынка, прошедшая в 2001 году. Интернет-аптеки могут работать с 2017 года, но только в составе традиционной аптеки. Больничные аптеки управляются только государством.
Великобритания: фармацевтам могут разрешить производить генериковую замену
Королевское фармацевтическое общество Великобритании выступило с предложением разрешить фармацевтам производить замену назначенного препарата без согласования с врачом. Если инициатива будет одобрена регулятором, то британские фармацевты в случае недоступности указанного в рецепте лекарственного средства смогут предолжить пациенту эквивалентную лекарственную форму или его генериковую версию без необходимости каждый раз связываться с врачом.
EMA рекомендует определять активность фермента ДПД до терапии фторурацилом
Европейским медицинским агентством (EMA) проведен обзор и анализ данных лекарственных средств, содержащих фторурацил (инъекционные формы и формы для местного применения), а также пероральных лекарственных средств, содержащих капецитабин и тегафур. Пересмотр был инициирован по запросу Французского регуляторного агентства в марте 2019 года в связи с повышенным риском развития тяжелых жизнеугрожающих нежелательных реакций у пациентов со снижением или полным отсутствием активности фермента дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД).
В РК утверждены Правила оказания госуслуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность»
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года №ҚР ДСМ-59/2020 утверждены Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность».
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).