Ушел из жизни Кадырбек КУДЕРИН. Соболезнования от компании «МЕДСЕРВИС ПЛЮС»
В Казахстане изменились правила рекламы биологически активных добавок
Приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-160/2020 принята новая редакция правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище. При этом признан утратившим силу приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 24 июня 2016 года №284 «Об утверждении Правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище», ранее регулировавший данный вопрос.
Клинические протоколы диагностики и лечения коронавирусной инфекции COVID-19 (актуальные версии)
15 июля 2021 года Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан одобрена новая редакция клинического протокола диагностики и лечения «Коронавирусная инфекция (COVID-19) у взрослых» (протокол №143 от 15 июля 2021 года).
Приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-160/2020
Об утверждении правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище
В РК утверждены правила оказания медпомощи лицам с хроническими заболеваниями
Приказом Министра здравоохранения РК от 23 октября 2020 года № ҚР ДСМ-149/2020 утверждены правила организации оказания медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями. Пациенты могут получить ее в организациях первичной медико-санитарной и консультативно-диагностической помощи, в зависимости от места прикрепления.
АМФП в РК выражает соболезнования Светлане Оспановой по поводу ухода из жизни ее мамы
Ассоциация международных фармацевтических производителей в РК выражает глубокие соболезнования исполнительному директору Ассоциации Оспановой Светлане Маратовне, ее семье и близким в связи с невосполнимой утратой – уходом из жизни матери, Нысанбаевой Фаины Павловны.
В РФ разработана методика расчета платы за услугу инспектирования на соответствие GMP ЕАЭС
Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 сентября 2020 года №1361 внесены изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил Надлежащей производственной практики (GMP), а также выдачи соответствующих заключений. В нем также установлен механизм предоставления иностранными производителями лекарственных средств плана корректирующих и предупреждающих действий (САРА) и отчета о его выполнении для возможности устранения выявленных несоответствий до принятия решения о выдаче (или отказе в выдаче) заключения GMP.
ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс»: биотехнологии – будущее медицины
Сегодня одним из главных драйверов развития мировой фармацевтической промышленности является применение биотехнологических препаратов. С приходом биотехнологий современная медицина в буквальном смысле стоит на пороге настоящей революции. Биотехнологии открывают возможность воздействовать на патологический процесс на уровне молекул и генов. При этом вместо массовой пациент получает персонализированную терапию, смоделированную на конкретную клиническую ситуацию. Для Казахстана производство таких препаратов – огромный, сложный, но необходимый шаг вперед, так как он может стать «локомотивом» для развития медицинской науки и всей фармацевтической индустрии в целом. Пока в нашей стране функционирует лишь одно фармацевтическое предприятие, которое занимается производством биотехнологических продуктов. С вопросами о всех особенностях и тонкостях такого производства мы обратились к Генеральному директору ТОО «Карагандинский Фармацевтический Комплекс» - Сергею Леонидовичу БАРОНУ.
Приказ Министра здравоохранения РК от 28 октября 2020 года №684
О некоторых вопросах Общественного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан
13 ноября 2020 года состоится вебинар по переходу на правила GMP ЕАЭС
ФБУ «ГИЛС и НП» и ООО «ФАРМСТРАТЕГИЯ» в рамках совместной программы содействия внедрению лучших образцов надлежащих практик в российской фармацевтической отрасли и солидарной программы обучения проводят вебинар для компании «Ново Нордиск» по теме: «Переход на правила GMP ЕАЭС. Риск-ориентированный подход в отношении управления целостностью данных: нормативная база и регуляторные ожидания». Компания «Ново Нордиск», реализуя солидарный принцип «открытых дверей», приглашает все фармпредприятия, расположенные на территории ЕАЭС, присоединиться к вебинару на безвозмездной основе.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).