Read: 16962
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2019 года № ҚР ДСМ-17 «О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 июля 2015 года № 626 «Об утверждении Правил оказания консультативно-диагностической помощи» утверждены перечни медицинских услуг, оказываемых на уровне консультативно-диагностической помощи в комплексном и вне комплексного подушевого норматива, а также перечень заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению в рамках консультативно-диагностической помощи с указанием объемов, периодичности проведения осмотров участковой медицинской сестры, врача ПМСП, профильных специалистов, лабораторных и инструментальных исследований, сроков наблюдения, критериев снятия с учета.
Read: 1431
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
3 июня 2019 года Фармакопейная конвенция США (USP) объявила о публикации новых и пересмотренных стандартов изготовления (компаундирования) комбинированных лекарственных средств, в частности, нестерильных, стерильных и радиофармацевтических препаратов (USP <795> Фармацевтическое соединение - нестерильные препараты; USP <797> Фармацевтическое соединение - стерильные препараты и USP <825> Радиофармацевтические препараты - приготовление, компаундирование, дозирование и переупаковка).
Read: 1259
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Биотехнологическая компания Bluebird Bio, специализирующаяся на разработке методов генной терапии, объявила о получении условного разрешения на маркетинг в странах-членах ЕС генной терапии Zynteglo™ (аутологичные клетки CD34+, кодирующие ген βA-T87Q-глобин). Терапия предназначена для пациентов старше 12 лет с трансфузионно-зависимой β-талассемией, не имеющей β0/β0 генотип. Zynteglo™ - первая генная терапия, одобренная для лечения этого орфанного заболевания, наследуемого по рецессивному типу (двухаллельная система).
Read: 1974
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
5 мая 2019 года Государственный институт по контролю за обращением лекарственных средств Чехии (State Institute for Drug Control - SUKL) решил ограничить возраст, с которого может применяться препарат Smecta (диоктаэдрический смектит в пакетиках по 3 г). Кроме того, по решению SUKL, изменены формулировки, касающиеся специальных предупреждений применения препарата у беременных и кормящих. В результате в инструкцию по медицинскому применению и листок-вкладыш для потребителей были внесены следующие изменения:
Read: 1298
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Zerbaxa (цефтолозан и тазобактам) компании Merck по новому показанию - лечение внутрибольничной бактериальной пневмонии и бактериальной пневмонии, связанной с ИВЛ, у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Ранее препарат Zerbaxa был одобрен FDA для лечения сложных внутрибрюшных инфекций и сложных инфекций мочевыводящих путей.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
