Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 9-

В России разработан порядок определения взаимозаменяемости лекарств

Министерством здравоохранения России разработан документ, регламентирующий порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ЛП), а также устанавливающий форму заключения федерального государственного бюджетного учреждения Министерства здравоохранения РФ, созданного для исполнения его полномочий, по выдаче разрешений на проведение клинических исследований и (или) по государственной регистрации, о взаимозаменяемости или невзаимозаменяемости ЛП.

20 9-

При поддержке компании SANTO издана книга «Секс при боли в спине»

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Боль – важнейшая защитная функция. Она свидетельствует о том, что в организме что-то не в порядке и является тем симптомом, который приводит пациента к врачу. Но нередко боль становится серьезным препятствием для нормальной физиологической активности, в том числе и для секса.

20 9-

В РК сроки подготовки по некоторым медицинским специальностям сократятся

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В настоящее время Министерством здравоохранения РК готовятся поправки в приказ «Об утверждении Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей». Проект новой редакции документа предусматривает приведение в соответствие Номенклатуры медицинских и фармацевтических специальностей с перечнем клинических специальностей подготовки в интернатуре и резидентуре. Такая необходимость возникла в связи с модернизацией медицинского образования.

20 9-

FDA одобрен новый антибиотик для лечения пациентов с внебольничной пневмонией

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат Xenleta (lefamulin) компании Nabriva Therapeutics (специализируется на разработке новых антибиотиков) для лечения взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией (инфекционное заболевание легких, которое возникает вне условий стационара).

20 9-

FDA одобрена первая система для коррекции идиопатического сколиоза

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена первая система соединения тел позвонков Tether™ - Vertebral Body Tethering System компании Zimmer Biomet Spine, предназначенная для коррекции у детей и подростков идиопатического сколиоза, при котором все доступные возможности консервативного лечения уже исчерпаны. Система Tether™ состоит: из шнура, анкеров, костных и установочных винтов. Шнур изготовлен из прочного гибкого полимера SULENE® PET (полиэтилентерефталат), а металлические части системы - из титановых сплавов, которые обычно используются в качестве имплантатов позвоночника.