Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 1-

Предприниматели просят предоставить право повторных попыток сертификации лекарств

Совет по барьерам г. Шымкент направил в Агентство по защите и развитию конкуренции РК для рассмотрения и проработки барьер, выявленный в действующем приказе Министерства здравоохранения от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан».

20 1-

В ЕАЭС установлены требования к растительным лекарственным препаратам

Published in: ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Евразийская экономическая комиссия утвердила требования по исследованиям стабильности лекарственных растительных средств. Требования взаимосвязаны с основным документом Союза по изучению стабильности лекарственных препаратов и определяют особенности изучения стабильности лекарственных средств, производимых из лекарственного растительного сырья.

20 1-

8 декабря 2021 года Главный государственный санитарный врач РК принял сразу три постановления

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

8 декабря 2021 года Главным государственным санитарным врачом РК принято сразу три постановления. Одним из них (ПГГСВ РК от 8 декабря 2021 года №52) внесены изменения в методические рекомендации по вакцинации против коронавирусной инфекции COVID-19 мРНК-вакциной «Комирнати» (Пфайзер, США).

20 1-

В Кыргызстане будет создано производство лекарств для экспорта за пределы ЕАЭС

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

2 декабря 2021 года состоялось выездное совещание в СЭЗ «Бишкек» с участием профильных ведомств страны - Мининистерства экономики КР, Таможенной службы и генеральной дирекции СЭЗ «Бишкек» и действующего инвестора, в лице компании ОсОО «Армон Груп» (США). В ходе совещания, как сообщила пресс-служба Агентства по инвестициям и развитию Кыргызской Республики (KADI), обсуждалась возможность реализации проекта по выпуску лекарственных средств и их расфасовку для дальнейшего экспорта за пределы территории стран ЕАЭС.

20 1-

В правила проведения фармацевтических инспекций планируют внести изменение

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

В целях поддержки отечественных производителей, а также минимизации риска потери фармацевтической и медицинской продукции на рынке в связи с переходом на требования ЕАЭС, обсуждается возможность внесения изменений в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам. Соответствующий проект документа опубликован на портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА».