Print this page
Дүйсенбі, 24 Сәуір 2023

В Казахстане изменились правила проведения экспертизы лекарственных средств

Rate this item
(1 Vote)

tabs 07 2022Приказом Министра здравоохранения РК от 14 апреля 2023 года №70 внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.

В частности, в обновленном документе появились уточнения в части регистрации стратегически важных лекарственных средств, поправки, направленные на гармонизацию с требованиями ЕАЭС, и многое другое.

Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Официальное опубликование документа состоялось 21 апреля 2023 года.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ДОКУМЕНТОМ.

Read 1839 times