Read: 1160
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Сегодня в аэропорт Алматы прибыла первая партия помощи, которая включает в себя тепловизоры, набор тестов и другие медицинские изделия. Учитывая сложности в авиасообщении между всеми странами на текущий момент, гуманитарная помощь прибыла в Алматы рейсом через Доху. Груз встречали представители МИД РК, МЗ РК, Генерального консульства КНР в Алматы, а также ТОО «СК-Фармация».
Read: 5995
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Представители негосударственных организаций здравоохранения написали обращение Президенту Республики Казахстан, в котором они озвучили просьбу включить в перечень отраслей, требующих государственной поддержки в рамках мер правительственной поддержки МСБ, озвученных Президентом РК 31 марта 2020 года на период до 01 октября 2020 года, предприятия негосударственного сектора здравоохранения.
Read: 1166
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Европейское Агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендует использовать хлорохин и гидроксихлорохин только для клинических испытаний, а также в контексте национальных программ неотложной помощи для лечения COVID-19 и протоколов. «В настоящее время хлорохин и гидроксихлорохин одобрены в ЕС для лечения малярии и некоторых аутоиммунных заболеваний. Однако на фоне пандемии COVID-19 они активно исследуются во всем мире на предмет их способности лечить коронавирусную инфекцию (COVID-19), хотя их эффективность при COVID-19 еще не показана в исследованиях», - говорится в сообщении ЕМА.
Read: 1518
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В Узбекистане демонополизируется еще одна сфера – культивирование и оборот отдельных наркотикосодержащих растений. До настоящего времени культивирование и оборот наркотикосодержащих растений являлись сферами государственной монополии. Культивированием могли заниматься только государственные предприятия и только в научных целях.
Read: 2285
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по санитарному контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) потребовало от производителей немедленно вывести с рынка все отпускаемые по рецепту и без рецепта препараты ранитидина. FDA установлено, что содержание примесей NDMA в некоторых продуктах ранитидина увеличивается с течением времени, а также при хранении при температуре выше комнатной и может привести к тому, что потребитель подвергнется воздействию неприемлемых уровней данного канцерогена.