Read: 2588
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Постановлением Правительства Республики Казахстан от 07 апреля 2020 года №182 на период действия чрезвычайного положения в РК упрощен порядок закупок лекарственных средств и медицинских изделий. Согласно утвержденному документу, приостанавливается действие некоторых требований Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729, сообщает informburo.kz.
Read: 1262
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
В проекте руководства описываются подходы к разработке процесса производства активных фармацевтических субстанций, а также рекомендации по сведениям, которые следует включить в разделы 3.2.S.2.2 – 3.2.S.2.6 модуля 3 регистрационного досье лекарственных препаратов.
Read: 1162
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
С целью защиты участников клинических исследований и пациентов, получающих зарегистрированные лекарственные препараты, от нежелательного действия лекарственных препаратов, а также для рационального использования животных и других ресурсов при проведении доклинических и клинических исследований, Коллегией ЕЭК разработано руководство по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения.
Read: 1212
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен первый генерик сальбутамола в форме аэрозоля для ингаляций (90мкг/доза) компании Cipla Limited. Препарат предназначен для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов в возрасте четырех лет и старше, которые имеют обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей, а также в качестве профилактики вызванного физической нагрузкой бронхоспазма в этой возрастной группе.
Read: 4010
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
Приказом Министра здравоохранения РК от 21 марта 2020 года №ҚР ДСМ - 19/2020 внесены изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».